Une rencontre voilà 10 ans avec Liliane, une belle amitié qui dure malgré les distances. Liliane a créé une asbl pour venir en aide à sa petite fille Margaux atteinte du syndrome d’Angelman. Un jour, elle fait la demande via Facebook, elle cherche des dons pour son prochain souper. Je me met en action afin de trouver des toiles d’amis artistes. Le jour du dépôt, autour du café, je demande à André le papy et Liliane quelle est leur vie quotidienne avec Margaux et les aides qu’ils ont, le pourquoi de cette maladie orpheline. Pour moi ce fut un réel choc autant émotionnel que de révolte. En sortant de chez eux, j'ai dit à mon mari que je devais les aider. Je ne savais pas comment ni quand mais qu’un jour je trouverais le moyen de les aider administrativement et financièrement. Le 21 octobre 2018, une petite idée passait par là pour aider Margaux. « Et si on vendait des bonbons? » 800 sachets plus tard, une autre idée est passée « Pourquoi ne pas organiser une exposition au profit de l’asbl Sisters Ange? » Un artiste s'est joint, puis deux, puis trois, puis trente. Des dessinateurs ont répondus présents : Stedo, Gil, Jean Claude Servais...et la petite idée s’est transformée en beau succès. « Tous unis pour Margaux » deviendra le nom de toutes les actions futures ainsi que de la page Facebook. Tant que la santé sera là, nous nous engageons d’aider les parents et grands-parents en les aidant financièrement et administrativement. Nous serons le parrain et marraine de cœur de Margaux et nous ferons tous ce qu’il soit possible pour assurer le bonheur de notre filleule de cœur. Le but de la page Facebook est de parler des projets à venir, des conseils à prendre en considération. Cette page n’est pas une publicité. Nous cherchons des personnes qui ont envie de participer à cette aventure et qui ont eux aussi des idées même petites. Aucun argent ne vous sera demandé mais des services, des bénévoles actifs. Des conseils. Des publicités. D‘avance, Margaux vous dit merci. Et que l’aventure continue.

J’ai vu l’article paru dans La Meuse Luxembourg en novembre. Il m’a pris aux tripes. En tant que personne en bonne santé, je me suis dit qu’il était vraiment important d’aider cette famille du mieux que je le peux. J'ai donc participé à un trek de 17 jours au Népal. Pour chaque pas dans ce périple, j'ai pu en faire profiter Margaux. J'ai profité de cet événement pour sensibiliser un maximum de personnes autour de l’ASBL « Sisters Ange »

J'ai rencontré Valou lors d'une exposition en région namuroise en 2019. Elle m'a parlé de son projet de Fête artistique et qu'elle essayait péniblement de réaliser le flyer sous format Word. Etant graphiste, et sachant que pour les imprimeurs ça ne fonctionnerait pas (et donc un coût bien plus élevé pour l'impression), je lui ai de suite proposé de réaliser le graphisme et de lui fournir le PDF prêt à l'impression. Par la suite est né le groupe Art'Monie pour lequel j'ai également créé le graphisme. En 2019, j'avais déjà réalisé un site internet sur la plateforme gratuite WordPress mais celle-ci ne donne pas autant de possibilités qu'un site internet sous un nom de domaine et hébergement. Avec la crise sanitaire, toutes les expositions ont été annulées, ce qui veut dire aucun bénéfice à reverser à l'association. J'ai donc proposé de créer un site internet et grâce à lui, j'espère que l'Association aura la possibilité de récolter quelques dons ou encore de vendre quelques articles avec le logo de l'Association. Je continuerai à les soutenir du mieux que je peux que ce soit avec mes photos ou encore ma capacité à faire du graphisme.

Bénévolat à l'organisation de certaines activités par sympathie, par amitié et j'espère par là pouvoir améliorer la vie de Margaux de ses proches et de tous ceux touchés par le syndrome d'Angelman

J’ai connu « Sisters Ange" grâce à ma sœur de cœur Valou Lejeune et c’est donc avec évidence que je me suis engagé pour aider notre Margaux de cœur. La rencontre avec Margaux et ses grands-parents et parents m’a convaincu de participer à cette aventure humaine. Depuis maintenant 2 ans, nous avons aussi réfléchi à comment aider encore plus la famille. Nous avons donc créé le groupe « Arts’Monie » afin d’organiser des expositions pour faire connaître le syndrome d’Angelman mais aussi proposer aux artistes de reverser sans obligation 5% de leurs ventes. Cette année 2020 a été très compliquée pour récolter des fonds pour Margaux mais nous allons repartir de plus belle bientôt afin d’améliorer la vie de notre Margaux de Cœur